业务依据、标准
1、<------职业病---法>
2、<放射性同位素与射线装置安全和防护条例>
3、<放射---管理规定>
4、<放射工作人员职业健康管理办法>
5、<电离辐射防护与辐射源安全基本标准>(gb18871-2002)
6、<---x射线诊断设备控制检测规范>（ws 76-2020）
7、
8、<后装γ源近距离---控制检测规范>（ws 262-2017）
9、<---电子直线加速器控制检测规范>（ws674-2020）
10、
11、<伽玛照相机、单光子发射断层成像设备 （spect）控制检测规范>（ws 523—2019）
12、<放射诊断放射防护要求>（gbz130-2020）
13、<放射---放射防护要求>（gbz121-2020）
14、<核医学放射防护要求>（gbz120-2020）
随着我国---技术的不断提高，近年来dr等技术因其时间分辨率gao，极短---时间即可显示图像等特点被---广泛应用。为---cr、dr---设备放射卫生安全和使用场所安全，保障放射工作人员和公众健康安全，我国相关法律条例规定需每年对---设备进行定期检测。
规定的个人剂量限值？超出限值怎么办？
gb 18871-2002规定：应对每一名工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：
由审管部门决定的联系5年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯平均）20msv。
任何一年中的有效剂量不超过50msv。
眼晶体的年当量剂量为150msv。
四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量为500msv。
主管部门审批个人剂量目标管理值一般为5msv/a。超过5msv/a的即可认定为超标。如发现个人剂量超标的，医院必须认真查找原因，落实---措施，并对确认超标的工作人员进行---，将其调离放射工作岗位或减少其从事放射工作时间。
辐射安全---和放射------的区别是什么?
四是许可条件不同。一方面申领辐射安全---前，核技术利用单位应当组织编制或者填报环境影响评价文件，废铁辐射检测，并依照规定程序报生态环境保护主管部门审批或备案（其中环境影响报告书、表均需审批，环境影响登记表为备案，辐射检测，其中审批需在项目开工建设前，备案是在项目建成并投入生产运营前），无损检测辐射，而放射---许可申请前应向相应的卫生健康主管部门提交职业---害放射防护预评价报告（项目开工前）和职业---害控制效果评价（项目竣工验收前）。另一方面，本底辐射检测，申请提交资料不同。放射---需要提交的资料有：放射---许可申请表、<---机构执业--->或<设置---机构批准书>、放射------的任职资格---、放射---设备清单、放射---建设项目竣工验收合格证明文件。而辐射安全许可需要提交的材料分为生产放射性同位素，销售放射性同位素，生产、销售射线装置，使用放射性同位素、射线装置进行了分类规定不同证明材料，同时还需提交辐射安全---申请表，企业法人营业执照正、副本或者---法人---正、副本及法定代表人原件及其复印件，经审批或备案的环境影响评价文件，单位现存的和拟新增加的放射源和射线装置明细表。
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