检测意义
个人剂量监测目的是防止放射工作人员受到过量照射(x、γ射线),放射------,应对放射工作人员的受照剂量进行定期监测,以保障放射工作人员与公众的健康和安全,同时也为------检查提供技术依据。
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<------职业病---法>
<放射---管理规定>
<电离辐射防护与辐射源安全基本标准>
检测标准
gbz 128-2019职业性外照射个人监测规范
检测周期
至少每季度(3个月)送检一次
规定的个人剂量限值?超出限值怎么办?
gb 18871-2002规定:应对每一名工作人员的职业照射水平进行控制,使之不超过下述限值:
由审管部门决定的联系5年的年平均有效剂量(但不可作任何追溯平均)20msv。
任何一年中的有效剂量不超过50msv。
眼晶体的年当量剂量为150msv。
四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量为500msv。
主管部门审批个人剂量目标管理值一般为5msv/a。超过5msv/a的即可认定为超标。如发现个人剂量超标的,医院必须认真查找原因,手提光机放射------,落实---措施,放射------检验,并对确认超标的工作人员进行---,将其调离放射工作岗位或减少其从事放射工作时间。
新流程:
1、申报ⅲ类射线装置(一般医院用机等,详见下方射线装置分类表)及ⅳ、ⅴ类放射源辐射安全---的企业需办理环境影响评价登记表,放射------简化,登录建设项目环境影响登记表备案系统http://42.123.116.187/reg/a/login注册填报后打印五份盖章送市---服务大厅登记备案,并送一份到所在县区局备案。
2、办理环评文件的同时网上填报辐射安全---申请表。系统审批通过并完成境影响评价文件办理后,通过系统打印辐射安全---申请表并盖章一份。
3、对照下列材料清单准备材料,报送到市---服务大厅局窗口即可进行申报。
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